Гексоген сделать самому – Циклотриметилентринитрамин, гексоген, 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан, cyclonite, Hexonite, RDX, Hx, C6, T4

Синтез гексогена

Опубликовано: 2006-11-07

Автор: Не известен

Разместил: Kalium

URL: http://pirotex.h25.ru/VV/geksagen.htm

Начнем с того, что самым благоприятным для Вас является вообще не читать этот раздел. Или по крайней мере не пытаться повторять имеющиеся здесь рецептуры.
Теперь об основных правилах обращения с ВВ:
1) Рабочее место должно быть оборудовано. Я вынужден повторять эту банальную мысль постольку, поскольку минимальный набор оборудования(химическая посуда, технохимические весы, перчатки, защитные очки) с легкостью приобретается за общую сумму не более $100. 2) Работа с инициирующими и некоторыми бризантными взрывчатыми веществами довольно опасна. К примеру, двухграммовой навески практически любого ИВВ(фульминатов, азида свинца) достаточно, чтобы лишиться пальцев и глаз. 3) (следует из 2) работать лучше в толстых трикотажных хлопчатобумажных перчатках. Это убережет руки от мелких неприятностей, которые все же иногда случаются. К тому же вы не заработаете раздражение кожи от постоянного пребывания в резиновых перчатках- они отлично одеваются поверх тканевых. 4) Защитные очки или маска из оргстекла обойдутся в $5-$15 но уберегут глаза от осколков и брызг реактивов. Маска удобнее тем, что закрывает все лицо и значительно прочнее. 5) Большая часть ИВВ чувствительна к трению. Не надо держать их в посуде с закручивающимися или притертыми пробками. Вполне достаточно обзавестись бюксом подходящего размера... Их вообще лучше не хранить, а употребить по назначению сразу после получения. 😉 Назад к оглавлению

Синтез гексогена
RDX - это не только research and development of explosives, на западе так называют наш гексоген -- циклотриметилентринитрамин вот его формула:
точно не помню все хар-ки, но имхо скорость детонации порядка 8000, энергия где-то 1300 ккал/моль. неплохо 😉 на практике это, в сочетании с хорошей чувствительностью к детонации, делает rdx наиболее сильным вв. В природе (полигон) rdx не встречается, я во всяком случае не видел. В промышленности его получают нитролизом уротропина (гексаметилентетрамин) конц. HNO3 (98-99%), в некоторых методах применяют уксусный ангидрид. Hам 99% HNO3 не нужен. Зачем нам 99% HNO3? Это вещь хорошая но где ее возьмешь?? rdx можно сделать с кислотой любой концентрации, безопасно, и с неплохим выходом. Сырье - уротропин. Добыть его несложно даже без всяких магазинов химреактивов т.к. это то самое сухое топливо. Большие белые таблетки для туристов. В любом спорт. магазине. Понадобится еще нитрит (NaNO2, KNO2 etc) и какая нибудь азотная к-та (tested азеотроп (~60%), но наверно можно и менее конц.). Пpомежуточный пpодукт - циклотриметилентринитрозоамин.
похож на rdx, да? ну это тоже вв, правда слабое, где-то как TNT... детонирует; пpи поджигании на воздухе быстро сгорает желтым пламенем. Но нам нужен rdx. Он получается при окислении этого соединения h3O2 в среде HNO3 при охлаждении ( до ооочень низких температур ~ -30 *) . нитрозо- полупродукт следует хорошо отмыть водой перед окислением. нитрит следует брать примерно в пятикратном молярном избытке к C6h22N4, соответственно и азотную к-ту. перекись можно брать в недостатке, т.к. окисление идет азотной к-той. Все реакции, как видно, идут в водных pаствоpах и пpи охлаждении, поэтому этот метод сравнительно безопасен. Кроме того, не требуется дефицитных pеактuвов.
Итак, технология получения RDX поэтапно: 1) приготовить насыщенный р-р уротропина в воде 2) приготовить насыщенный р-р нитрита в воде, 5:1 по уротропину 3) охладить (1) и (2) 4) смешать (2) с равным кол-вом HNO3 5) быстpо прилить (1) в (4) при охлаждении хол. водой, интенсивно перемешивать, снимать выделяющуюся пену. 6) отделить и промыть осадок(пену) (5) 6) снова приготовить охл. смесь 7) приготовить смесь h3O2/HNO3 8) понемногу присыпать осадок (4) в (7) с хорошим охлаждением ( до ооочень низких температур ~ -30 *) . 9) полученный гексоген отделить от кислоты, промыть и применять..
Если хочется его хранить то нехило его покипятить с водой чтобы убрать всякие там ДПТ. И все! rdx - ОЧЕНЬ классная штука, особенно для изготовления детонаторов. Из rdx можно делать всякие там C1...C4, но все они слабее чистого rdx и настоящие анархисты не используют ни их, ни win95 =) rdx получается загрязненный, причем одна из примесей - hmx, октоген. Вместо окисления перекисью можно нитpовать нитpозо-... сеpно-азотной смесью, продукт - тоже гексоген. С охлаждением, малыми порциями, с помешиванием.


Комментарии:
  • Kalium 01.01.1970

    test

  • Kalium 01.01.1970

    уууу

  • Alhim 01.01.1970

    Явный маразм.

  • LESNIK 01.01.1970

    я плакать..

  • Vandal 01.01.1970

    Вот чего пишут пионеры-переростки, наивно прочитавшие книжку тети Орловой и решившие, что 99% азотку мона заменить на 65%.

  • AD-ASTRA 01.01.1970

    Окисление по Орловой насколько мне известно больше теория,т.к она сама серьезных исследований на эту тему не проводила.Единственное упоминание о методе мне откопать удалось,но источник утверждает что выход сложно поднять даже до 40%,с чем я склонен согласиться ибо по аналогии известно что орг.нитрозоамины очень легко окисляются до простейших веществ.Упомяну также что ни ДПТ ни ОКТОГЕНА В ПРИВЕДЕННОМ СПОСОБЕ быть не может,а окислять нитрозо опять-таки можно ТОЛЬКО конц.азоткой с конц.перекисью иначе будет выгорание до цо2 и аш2о)))

  • fulminat 01.01.1970

    точно астра , выгорает всё нах, даже при -40°С тока я непонял срахзу от чего теперь допёр азотка слабовата была

  • 1 01.01.1970

    we

  • SprengstOFF 01.01.1970

    Нитрозоамины - канцерогены. Легче азотки нагнать (был бы аппарат). А нитрит - на другие вещи. Сомнительно и не экономно.

  • dark guest 01.01.1970

    Всем доброго времени суток! Я конечно, прошу прощения, но на сколько показывает мой опыт, СУХОЕ ГОРЮЧЕЕ И уротропин НЕ ОДНО И ТОЖЕ ВЕЩЕСТВО. Сколько не пытаюсь но здесь формулы не покажешь. Так вот в чем дело, сколько не пытался сделать ГМТД с СУХИМ ГОРЮЧИМ ничего не выходило ( хотя не правда, получалось на стакан 10 - 20 грамм какой-то перекиси, которая спокойно горела выделяя много дыма, НО ДЕТОНАЦИЕЙ И НЕ ПАХЛО), затем случайно в аптеке увидел уротропин, и всё гладко получилось! ВЫВОД: уротропин И СУХОЕ ГОРЮЧЕЕ ( закупал в 6 магазинах(в 3 городах) НЕ ОДНО И ТОЖЕ! ( нарисовать бы формулы)

  • AD-ASTRA 01.01.1970

    Тебе либо неправильное горючее попалось,либо паленое.Кстати те кто делает ГМТД из уротропина и гидроперита получают ТМДД))))

  • makiz 01.01.1970

    а я всегда делаю из сухого горючего,так дешевле

  • renovatio 01.01.1970

    ludshe pokupat urotropin v apteke, ili poluchat reakcieih mejdu formaldegidom i amiakom. mojno vziat aptechni formalin i nishatirskih spirt, no tak doroje, no nadiojnee, chem suxoih spirt (suxoe goruchee).

  • phantasy 01.01.1970

    настоящие анархисты не используют ни их, ни win95 бля это же надо так шутить))) статья бред сивой кобылы <3

  • Frend 31.10.2017

    Ребя дайте ссылку на норм пропись (то толи сайт замороченый ,толи я )!

exploders.info

Рецепт. Как сделать гексогенно-сахарную вату

Та вы всёврети! Это рука госдепа и бендеро-фашизды были!

Но им повезло. Благодаря бдительности вот этого человека, Алексея Картофельникова, одного из жильцов дома

Были замечены три подозрительных личности, которые вечером таскали какие-то мешки в подвал.

На месте их поймать не удалось, но мешки нашли. Жителей в считанные минуты, буквально в нижнем белье, выгнали из квартир. Ночь они провели в соседнем кинотеатре. Одна из женщин, Алла Савина, билась в истерике: в квартире у неё осталась парализованная мать. Её не пускали. «Дом заминирован!».

На следующий день, 23.09.1999 г., пресс-центр МВД РФ сообщил, что экспресс-анализ вещества в мешках показал присутствие гексогена. Это был шок. Только что в Москве (8 и 13 сентября) гексоген-тротиловой смесью были подорваны еще два дома, так же ночью, более 200 чел. погибло.

Новость тут же прогремела на всю страну. Областное УВД и ФСБ стояли на ушах и через пару дней вычислили местонахождение подозреваемых (те жили на съемной квартире в Рязани). И тут… головная контора ФСБ на Лубянке выступила с заявлением: это был не теракт, а учения, не гексоген – а сахар, а подозреваемые – сотрудники ФСБ. Они «проверяли бдительность» в стране. С тех пор выражение «рязанский сахар» стало крылатым.

2.Маленькая победоносная война.

А началась эта история еще за полтора месяца до того. Летним днем 9 августа 1999 г. (примерно в 12-40 по Москве) президент Ельцин выступил с неожиданным телеобращением:

В нем он сообщил дорогим россиянам, что, наконец, выбрал себе преемника. Им стал малоизвестный чекист В.В.Путин, который до того трудился у Ельцина директором ФСБ. «Я в нём уверен», — заявил Ельцин и назначил Путина премьер-министром. До выборов президента оставалось 7 месяцев. Преемник должен был проявить себя, завоевать рейтинг и популярность.

Но как? – Страна переживала тяжелый экономический кризис, связанный с падением цен на нефть в 1998 г. Сам Ельцин, некогда народный любимец, к концу своего правления был непопулярен и полностью себя дискредитировал. Его рекомендация Путину была скорее негативным фактором.

На чем за 7 месяцев раскрутить никому неизвестного человека, который был призван гарантировать Ельцину спокойную жизнь на пенсии? – Рецепт еще в 1904 году озвучил царский министр МВД Вячеслав фон Плеве: маленькая победоносная война. Правда, тогда речь шла о войне с Японией, которая оказалось не маленькой, и не победоносной. Но теперь противник был выбран другой: Чечня.

За 2 дня до назначения Путина (7 августа 1999 г.) обострилась обстановка в Дагестане. Из Чечни туда вторглись около 400 боевиков Басаева и Хаттаба, которые захватили 5 сел в удаленном Ботлихском районе в горах.

10 августа 1999 г., на следующий день после назначения Путина, «Исламская шура Дагестана» распространила Декларацию о восстановлении Исламского Государства Дагестан. Путин в ответ заявил, что им «подготовлен комплекс мер по поддержанию порядка и дисциплины в Дагестане».

На самом деле «шура» и боевики по факту заняли лишь несколько приграничных сел. Даже со всеми имеющимися у них силами (около 2 тыс. чел.) Басаев и Хаттаб никаких шансов захватить Дагестан и одержать военную победу не имели. Но все-таки начали вторжение. Очень кстати. Путин получил возможность показать себя «полководцем» и новым Ермоловым – усмирителем Кавказа.

С момента начала боевых действий в Дагестане Путин не слезал с телевизора, педалируя тему «борьбы с терроризмом».

Никакого реального обсуждения личности кандидата в президенты, кого ж там Ельцин выбрал себе в преемники, его биографии, программы – НЕ было. Только война и кадры боевых действий.

Тут следует понимать, что боевые действия в Дагестане в августе-сентябре 1999 г. еще не были второй чеченской войной. Это была локальная оборонительная операция, которая затянулась на месяц только из-за сложного рельефа. Чтоб отбить три из пяти захваченных сел в Ботлихском р-не (Ансалта, Рахата и Шодрода) надо было сначала взять высоту «Ослиное ухо» между ними — лысую гору высотой 500 м от подножия. Одно это заняло 2 недели.

Однако для избрания Путина «Ослиного уха» было мало. Нужно было что-то покрупнее. Проблема была в том, что в то время, после неудачной первой войны в Чечне, общественное мнение в России вовсе не желало еще раз воевать с чеченцами. Они фактически отделились в 1996 г. и российский обыватель большой ностальгии по ним не испытывал. Отделились – туда и дорога.

Кроме того, по опыту 1994-96 гг. все понимали, что Чечня – это серьезная война, кровь, зверства, а воевать придется призывникам. А значит, молодой парень, которого отец с матерью растили 18 лет, может закончить свою молодую жизнь так:

А то и вот так.

С военной точки зрения никакой необходимости начинать вторую чеченскую войну именно осенью 1999 г. не было. К 15 сентября 1999 г. боевиков вышибли из Дагестана, а дальше Россия вполне могла поступить с Чечней как Израиль с сектором Газа: блокировать, не заходя внутрь.

Но тогда Путина не выбрали бы президентом. Не было бы моста Кадырова. Ротенберг и Тимченко не вошли в списки «Форбс». Сечин не купил бы яхту за 150 млн. долл., а Ролдугин не скопил миллиарды «на инструменты». Уголовно-чекистская ОПГ из Питера не переехала бы в Кремль.

Поэтому для оправдания войны нужен был шок, встряска. Басаев должен был постучать в каждый дом. А Путин — выступить спасителем. Нужно было нагнать страх и ненависть к чеченцам, чтобы народ согласился с войной. И с Путиным как преемником Ельцина.

И тогда неожиданно в России стали взрываться дома. Обычные многоквартирные дома, где жили простые люди. Взрывали по ночам, во сне, с сотнями трупов, жуткими картинами разрушений и страданий. Впервые на всю страну прозвучало слово «гексоген», которое раньше было известно только спецам.

Впрочем, с приходом Путина россияне узнали не только про гексоген. Но и про полоний, мельдоний, кооператив «Озеро» и даже про Гельземиум изящный. Такой цветок, который при добавлении в чай вызывает инфаркт при первой физической нагрузке. Его попили некоторые свидетели по делу Магнитского, а в 2016 г. – пара чиновников российского антидопингового агентства, которые вместе с ФСБ бодяжили мочу на Олимпиаде в Сочи.

Но вернемся в 1999 г. Взрывы домов начались 4 сентября, менее чем через месяц после назначения Путина преемником. Сначала — на Кавказе.

4 сентября 1999 г. в Буйнакске (Дагестан) поздно вечером грузовик с тремя тоннами самодельной взрывчатки (смесь алюминиевой пудры с селитрой) взорвался у пятиэтажки, где жили семьи военнослужащих. 64 погибших. Пострадали всего 37 домов в радиусе 2 кварталов.

8 сентября 1999 г. в полночь в Москве взлетел на воздух целый подъезд в «пролетарском» районе Печатники, на ул. Гурьянова. 106 убитых, 690 раненых. На месте взрыва были обнаружены следы гексогена и тротила. Дом был панельный, поэтому погибли не все, кого-то просто завалило плитами и их потом смогли извлечь оттуда.

Из статьи «Комсомольской правде» 10.09.1999 г., репортаж с места событий:

«Оставьте меня. Там моя дочь. И я ее раскопаю. Если она умрет, то зачем я здесь, зачем меня вытащили», — отбивается от спасателей простоволосая женщина в ночной рубашке. Срывая ногти в кровь, она пытается сдвинуть обломок железобетонной плиты»

Газета «Коммерсант», номер за тот же день 10.09.1999:

«Женщина, которая согласилась поговорить, приклеивала скотчем бирки на трупы. «Московская городская прокуратура»,— было написано на них. Пять изуродованных и обгоревших тел лежали рядом на носилках и на траве.
— Да помогите же кто-нибудь! — сказала судмедэксперт.— Подержите ногу, чтобы не оторвалась, пока я прикреплю бирку.
— Беременная она была,— говорит другой судмедэксперт, наклонившись над телом.— Думаю, месяцев шесть-семь».

13 сентября 1999 г., новый взрыв. На сей раз дом на Каширском шоссе. Снова тротил с гексогеном. Этот дом 6 корпус 3 по Каширскому шоссе был кирпичный, что не оставило жильцам никаких шансов. Все превратилось в груду щебня.

Газета «Московский комсомолец», номер от 15.09.1999 г. Статья «На войне как на войне»:

«Теперь, когда стала ясна схема организации взрывов, на пути террористов выставлены все возможные барьеры и преграды: проверены все подвалы… Граждане круглосуточно дежурят по подъездам, а наиболее нервные уезжают из городских квартир за город — на дачу или к родственникам. Дети и старики пусть пока там и живут, а взрослые могут ездить на работу в Москву. Лишний час-другой в дороге, но зато можно засыпать по вечерам без страха.

Наши источники из правоохранительных органов предполагают, что теперь они будут закладывать бомбы не в помещения, а в автомобили, припаркованные поблизости от строений. В «газель», к примеру, может войти примерно те же двести килограммов гексогена, так что эффект от такого взрыва будет не менее страшным».

«Московский комсомолец» и его «источники из правоохранительных органов» как в воду глядели. Ждать пришлось всего один день…

16 сентября 1999 г. Волгодонск. В 5:57 утра взорвался припаркованный автомобиль у девятиэтажного дома № 35 по Октябрьскому шоссе. Сценарий был аналогичен Буйнакску — грузовик с несколькими тоннами кустарной взрывчатки, сделанной из алюминиевой пудры и селитры. 19 убитых (в том числе двое детей), 89 раненых.

Газета «Коммерсант» от 17 сентября 1999 г. Интервью с Мариной Божьевой, жительницей дома №5 по ул. Гурьянова (была очевидцем взрыва 8.09.1999):

«Теперь я уверена: расстрелять их надо, этих чеченцев. Звери они, понимаете, звери. И, видимо, не зря Сталин хотел их всех уничтожить. Я видела все эти последствия. И не могу представить, что испытали те, у которых погибли там близкие».

14 сентября 1999 российская авиация наносит первый бомбовый удар по Чечне. 24 сентября на пресс-конференции в Астане Путин произносит своё «мочить в сортире». 30 сентября сухопутные войска РФ пересекают границу Чечни. Начинается вторая чеченская война.

Но в промежутке между началом войны и взрывами домов была Рязань, 22 сентября 1999 г. И после неё взрывы домов резко прекратились. Почему-то.

3. Подопытные кролики.

Официальная версия ФСБ об «учениях» в Рязани с целью проверки бдительности не выдерживает критики. На то есть, как минимум, пять причин:

Во-первых, мероприятия такого рода, а это по сути учения по гражданской обороне в жилом секторе, требуют наличия утвержденного плана, который согласуются с местными властями. План своих «учений» ФСБ предоставить отказалась наотрез (в том числе через суд). Местные власти в Рязани явно не были в курсе «учений» и расценивали все происходящее именно как попытку теракта.

ГУВД Рязани сообщило об обнаружении мешков со взрывчаткой, была дана ориентировка по фотороботам. Была обнаружена машина террористов, которая числилась в угоне. Позднее 24.09.1999 губернатор Любимов подтвердил, что ничего не знал про учения, а мэр Рязани Маматов заявил, что «из нас сделали подопытных кроликов». И наконец, 24 сентября сам начальник рязанского УФСБ генерал-майор Сергеев заявил в интервью местной телестудии «Ока», что и он ничего не знал об «учениях».

Утро 23.09.1999 у входа в подъезд дома по ул. Новоселов,14/16. Учения в разгаре.

Во-вторых, после обнаружения мешков в подвале дома в Рязани официальная пропаганда 2 дня трубила о предотвращении теракта. Днем 23 сентября «Вести» на РТР сообщали:

«Взрывотехники муниципальной милиции, провели предварительный анализ и подтвердили наличие гексогена. Сейчас содержимое мешков отправлено в московскую лабораторию ФСБ для получения точного заключения».

Вечером федеральные телеканалы передали заявление Путина:

«Что касается событий в Рязани. Я не думаю, что это какой-то прокол. Если эти мешки, в которых оказалась взрывчатка, были замечены — это значит, что все-таки плюс хотя бы есть в том, что население реагирует правильно на события, которые сегодня происходят в стране. Воспользуюсь вашим вопросом для того, чтобы поблагодарить население страны за это. Мы в неоплаченном долгу перед людьми и за то, что не уберегли, кто погиб, и благодарны им за ту реакцию, которую мы наблюдаем. А эта реакция очень правильная. Никакой паники, никакого снисхождения бандитам. Это настрой на борьбу с ними до конца. До победы».

Странное заявление. Выходит дело, и Путин про учения ФСБ не знал. И он говорит, что в мешках «оказалась взрывчатка». При этом он «не думает, что это прокол». Чей прокол он имеет в виду?

Путин в Астане 24.09.1999. Переводчик тщетно пытается перевести «мочить в сортире» на английский (в субтитрах: «если мы поймаем их в туалете, там они и умрут»):

В-третьих, версия с «учениями» появилась только 24 сентября в середине дня, когда местонахождение подозреваемых в Рязани было установлено и встал вопрос о задержании (по другим данным двоих уже задержали). Врать больше возможности не было.

Еще утром 24 сентября министр МВД Рушайло, выступая на совещании по борьбе с организованной преступностью, похвастался: «Есть положительные сдвиги. Об этом, в частности, свидетельствует вчерашнее предотвращение взрыва жилого дома в Рязани» . И поздравил коллег.

Но буквально через полчаса последовало заявление Патрушева, главы ФСБ: это были учения.

В-четвертых, Жигули-семёрка, на которых учебные террористы подкатили к дому, оказалась в угоне. Это на самом деле — главный прокол ФСБ в Рязани. Если это учения — зачем угонять машину? Или у них были учения по угону автомобилей тоже? Ведь учения правоохранительных органов не могут сопровождаться реальными преступлениями, в т.ч. кражей чужого имущества.

Пикет «Яблока» в Москве в 2014 г. Черный юмор 15 лет спустя…

И в-пятых, еще немного про тот самый гексоген. 24 марта 2000 г. в эфире НТВ вышла программа о рязанских событиях с участием жильцов дома и сотрудников ФСБ. Алексей Картофельников (тот самый жилец, который проявил бдительность и вызвал милицию) описывал содержимое мешков как «желтоватый порошок» в виде порезанной (сеченной) «вермишели». С сахаром вермишель перепутать невозможно, согласитесь.

Вскоре после обнаружения мешков, МВД России сообщило, что экспресс-анализ показал наличие паров гексогена. Анализ проводили взрывотехники инженерно-технологического отдела рязанского УВД Юрий Ткаченко с коллегами. Было возбуждено уголовное дело по ст.205 (терроризм).

Желтоватая «вермишель» — так выглядит чешуированный тротил (он бывает плавленный, а бывает виде порошка).

А гексоген это мелкие прозрачные кристаллы, действительно напоминающие сахар.

Картофельников описывает содержимое мешков как желтоватую «вермишель», экспресс-анализ показал присутствие еще и паров гексогена, что говорит о гексоген-тротиловой смеси в мешках. Как раз такая смесь использовалась при взрывах домов в Москве.

Неудивительно поэтому, что рязанское ФСБ возбудило дело по 205-й статье о попытке теракта. Однако какие же это учения, если реальное уголовное дело? Глава рязанского ФСБ генерал Сергеев позднее в эфире НТВ выкручивался, что он, мол, вынужден был это сделать, так там «якобы гексоген», а надо было перепроверить и т.д.

Генерал Сергеев в эфире НТВ.

Генерал Сергеев, конечно, попал в трудную ситуацию. Возбудил дело по статье «Терроризм», а террористами оказались его коллеги-чекисты. Вот ведь как бывает.

С целью как-то ответить на вопросы по гексогену 22 марта 2000 г. ФСБ провела специальную информационную акцию. Бывшие командиры отрядов «Вымпел» и «Альфа» Герасимов и Зайцев рассказали на пресс-конференции, что в учениях принимала «спецгруппа» с участием бойцов «Вымпела». Как заявил Зайцев:

«…Злополучный сахарный песок, впоследствии названный некоторыми СМИ гексогеном, был куплен спецгруппой на местном базаре. И посему никак не мог быть взрывчаткой. Просто эксперты нарушили элементарные правила и воспользовались грязными приборами, на которых были остатки взрывчатых веществ от предыдущей экспертизы. За подобную халатность эксперты уже получили по заслугам…»

Увы, никаких доказательств, что перед инцидентом 22.09.1999 Юрий Ткаченко и коллеги где-то еще работали с гексогеном, представлено не было. Да и «по заслугам» они не получали. В итоге от версии с неисправным прибором в ФСБ отказались. Через 2 года, в декабре 2001 г. Ткаченко заставили сделать заявление, что он вообще НЕ пользовался газоанализатором при экспресс-анализе. Т.е. пресс-службы МВД и телевидение (в т.ч. «Вести») просто пугали население рязанским гексогеном. Так интересней наблюдать за подопытными.

Юрий Ткаченко (справа).

4.Группа Гочияева

Одно из распространенных мнений по поводу инцидента в Рязани состоит в том, что случай, конечно, подозрительный, есть большие сомнения, что это были «учения», но вот реальные взрывы в Москве и Волгодонске – их же раскрыли? А там одни кавказцы и вахаббиты. И связаны с Чечней.

В 2004 г. действительно судом в Москве были приговорены к пожизненному два террориста — Деккушев и Крымшамхалов, которые были участниками группы, взрывавшей дома в сентябре 1999 г.

Однако Деккушев и Крымшамхалов взорвали дом в Волгодонске, в Москве они не были. Они назвали четырех сообщников, которые поехали взрывать Москву (Гочияев, Батчаев, Сайтаков, Абаев), но ни один из них не предстал перед судом. Гочияев скрылся за границей и его не нашли, остальные трое убиты в Чечне или при задержании.

Со слов Деккушева и Крымшамхалова в начале августа 1999 г. в арендованной «хозпостройке» в пос. Мирный Ставропольского края они изготовили кустарную взрывчатку. Смешали в бетономешалке 14 тонн (!) аммиачной селитры, алюминиевой пудры и сахара, рассовав их в 280 мешков. 10 тонн отправили в Москву на автопоезде «Мерседес», 4 тонны оставили для Волгодонска.

Откуда взялись гексоген и тротил, следы которых нашли в Москве при взрывах домов, и вообще те ли мешки там взрывались, осталось невыясненным.

Много вопросов осталось и по личности главного подозреваемого в московских терактах — Ачимеза Гочияева.

Тут и свидетельства Марка Блюменфельда – предпринимателя, который сдал террористам подвал на Гурьянова под склад. Как утверждал позднее Блюменфельд, опознать Гочияева по фотороботу ему настойчиво рекомендовали на допросе в ФСБ, а на самом деле он сдал помещение другому человеку.

Невыясненными остались и обстоятельства бегства Гочияева из Москвы после второго взрыва на Каширском ш. В Москве Гочияев жил у своей подружки Татьяны Королевой, которая была риэлтером, помогала ему снимать помещения. Её довольно быстро вычислили и в ночь на 13 сентября к ней нагрянули с обыском. Гочияева там уже не было. В ту ночь как раз взорвался дом на Каширке.

Странным образом Гочияев успел скрыться за считанные часы до возможного ареста, заложив напоследок взрывчатку под очередной дом. При этом дали уйти и Королевой. Её задержали, но наутро отпустили, и вскоре она скрылась в Чечне.

Подобных вопросов по группе Гочияева, на которую списали весь террор сентября 1999 г., довольно много. На этот счет уже скопилась целая литература, в том числе известная книга «ФСБ взрывает Россию» Александра Литвиненко, запрещенная к изданию и ввозу в РФ.

Однако кто бы не взрывал дома в сентябре 1999 г. — ФСБ, чеченцы или чеченцы совместно с ФСБ (что наиболее вероятно), свое дело эти взрывы сделали. Напуганный обыватель поддержал войну и выбрал Путина.

Больше того, этот испытанный прием – пиар на войне и терроре Путин использует еще раз, 15 лет спустя. В 2015 г., когда страна в результате его политики погрузится в глубокий экономический кризис, зарплата в России упадет до уровня Румынии, народу будет предложен пропагандистский коктейль в виде «войны с террористами» в Сирии.

Которая на деле выльется в дорогостоящее и никому не нужное вмешательство России в религиозную войну суннитов и шиитов на стороне последних. При том, что русские, как вы догадываетесь, не относятся ни к тем, ни к другим. Не особо нужные войны ради пиара (на крови) — это нормально для Путина.

5. Эпилог. О роли личности в истории.

Нередко в России появление Путина и его воровской диктатуры объясняют… ошибкой Ельцина. Не разгадал Борис Николаевич сущность чекиста Володи. Не знал про его прошлое. Вот просёк бы — ни за чтоб не назначил преемником. На самом деле это, мягко говоря, преувеличение роли личности в истории.

Ну воспользовался бы Владимир Спиридонович Путин в 1952 г. тем, что ему предлагают переслать? — И что Ельцин и его клан не искали бы преемника, который гарантировал бы им безопасность и сохранность капиталов? — Искали бы. И нашли бы, не того, так другого.

Режим Ельцина в 1990-е уже был достаточно авторитарным и коррумпированным, при нем уже были массовые фальсификации выборов (в 1996 г.), при нем в Петербурге (и не только) власть уже срослась с бандитами. Из одной такой региональной ОПГ и вышел Путин, который развил всю эту систему дальше, вывел на новый уровень. Это была логика процесса. Коррумпированный режим не может быть демократичным, он рано или поздно придет к диктатуре. Если его не остановит народ. А народ не остановил.

С другой стороны, Борису Николаевичу все-таки можно попенять. Из всех региональных ОПГ он выбрал одну из самых гнусных — питерскую уголовно-чекистскую клоаку, со дна которой зачерпнул Путина, воспитанника подворотни и советского КГБ. Еще бы Цапка преемником поставил…

Из воспоминаний Юрий Фельтишинского, друга Бориса Березовского:

«Как-то Борис сказал:

— Знаешь, мы, кажется, нашли человека, которого будем делать президентом. Ты и не слышал о нем, небось. Путин. Знаешь, мне «наши» — Абрамович, Юмашев, Волошин — поручили с ним подружиться. Я попробовал — и не могу, мне с ним скучно. Не могу себя заставить. Вот Рома в этом смысле абсолютно незаменим…»

Мы, кажется, нашли человека, которого будем делать президентом… Долго искали, Борис Абрамович?

Да, и насчет «скучно». Совсем не скучно. И чем дальше, тем веселее.

grigor-yan.livejournal.com

Способ получения гранулированного гексогена

 

Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ (ВВ), а именно к способам получения ВВ для средств инициирования. Согласно изобретению способ получения гранулированного гексогена включает добавление к суспензии гексогена в 2,5-3,5 мас. ед. воды с 0,005-0,01 мас. ед. ПАВ (смеси олеиновой кислоты и триэтаноламина) раствора полимерного связующего, например, поливинилацетата и хлористого метилена, взятых в соотношении 0,004-0,02 мас. ед. и 0,1-0,4 мас. ед. соответственно, отгон хлористого метилена при температуре 39-60oС с последующим охлаждением массы до 35-40oС, отделение твердой фазы в виде гранул от жидкой и сушку полученных гранул. Изобретение направлено на получение гранулированного гексогена с сыпучестью через воронку с внутренним диаметром среза трубки 5 мм не менее 100 г/мин, обеспечивающего термостойкость детонирующих шнуров на его основе. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ /ВВ/, а именно к способам получения ВВ для средств инициирования. Способ позволяет получать ВВ для снаряжения детонирующих шнуров (ДШ) повышенной термостойкости по сравнению с ДШ на основе тэна.

Известен способ получения гранул, содержащих связующее нитроцеллюлозу (НЦ) и ВВ (пат. США, кл.149-18; 3235420, заявл. 04.05.62, опубл. 15.02.66). В качестве ВВ используют тэн, октоген, гексоген, отношение НЦ:ВВ от 40:60% до 10:90%. В качестве растворителей применяют изопропилацетат, бутилацетат, к воде добавляют 2% поверхностно-активного вещества (ПАВ). Размер гранул зависит от соотношения растворителя, смеси связующего с ВВ и воды. Смешение ПАВ, воды, раствора ВВ и НЦ осуществляется при перемешивании в течение 30 мин при 20oС, затем масса подогревается до 76oС и растворитель полностью отгоняется с доведением температуры до 100oС, горячую суспензию центрифугируют, гранулы сушат при 55oС. Недостатком данного технического решения является то, что использование НЦ в качестве связующего не позволяет применять гранулы в ДШ повышенной термостойкости. Известен взрывчатый состав и способ его грануляции с полимерным связующим (пат. США, кл.149-19; 3728170, заявл. 06.09.62, опубл. 17.04.73), который содержит 95 мас.% диаминодинитробензола или гексогена, 2,5-4,5% сополимера винилиденфторида и перфторпропилена и 0,5-2,5% полиорганосилоксана (ПОС). Раствор сополимера в ацетоне добавляют к ВВ, перемешивают 30 мин, приливают раствор ПОС в метиловом спирте, перемешивают, к смеси добавляют шестикратный объем воды, отделяют жидкую фазу от гранул и сушат их 12 часов при 80oС. Указанный способ требует использования дорогостоящего и дефицитного фторированного сополимера, полиорганосилоксана, а также легковоспламеняющейся жидкости - ацетона и ядовитого вещества - метилового спирта. Высокое содержание связующего ухудшает восприимчивость и передачу детонации детонирующих шнуров. Техническим результатом настоящего изобретения является получение гранулированного гексогена с сыпучестью через воронку с внутренним диаметром среза трубки 5 мм не менее 100 г/мин, обеспечивающего изготовление ДШ увеличенной термостойкости по сравнению с ДШ на основе тэна, и повышение безопасности его производства. Технический результат достигается тем, что готовят раствор полимерного связующего из 0,004-0,02 мас. ед. полимерного связующего и 0,1-0,4 мас. ед. органического растворителя, который добавляют к суспензии гексогена в воде, состоящей из 1 мас. ед. гексогена, 2,5-3,5 мас. ед. воды и 0,005-0,01 мас. ед. ПАВ. В качестве полимерного связующего используют, например, поливинилацетат (ПВА), органического растворителя - например, хлористый метилен (ХМ), ПАВ, например, смеси олеиновой кислоты и триэтаноламина. После добавления раствора полимерного связующего в органическом растворителе к суспензии гексогена массу нагревают при перемешивании до 39-60oС, отгоняют ХМ, охлаждают массу до 35-40oС. Полученные гранулы гексогена отделяют от жидкой фазы и сушат. Другим результатом является повышение безопасности производства гранулированного гексогена за счет применения в качестве растворителя трудногорючего и неядовитого хлористого метилена с возвратом отгонного растворителя на технологию. Примеры реализации способа и характеристики полученного продукта представлены в таблице. Процесс грануляции гексогена осуществляют следующим образом. В аппарат грануляции, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева и охлаждения, холодильником-конденсатором, заливают воду (чистую или оборотную), загружают кристаллический или высокодисперсный гексоген, ПАВ (смесь 0,5-0,6 мас. ед. олеиновой кислоты и 0,4-0,5 мас. ед. триэтаноламина), приливают раствор ПВА в ХМ, дают выдержку 10-15 мин для эмульгирования, нагревают массу до 39-45oС, отгоняют ХМ и используют на последующие операции, поднимают температуру до 50-60oС для полноты отгона ХМ, охлаждают суспензию до 35-40oС и фильтруют на вакуум-воронке, выгружают и сушат. Отфильтрованную от гранул воду жидкой фазы используют на приготовление суспензии гексогена. Гранулы гексогена, полученного указанным способом, с малым содержанием связующего сыпучи, что позволяет методом объемного дозирования навески получать ДШ, пригодные для применения в условиях повышенных температур, где невозможно использовать ДШ на основе тэна. Использование на технологию отгонного растворителя и обратной воды обеспечивает повышенную экологичность процесса, а замена горючих и ядовитых растворителей на хлористый метилен улучшает безопасность производства.

Формула изобретения

1. Способ получения гранулированного гексогена, включающий приготовление раствора полимерного связующего в органическом растворителе, добавление раствора полимерного связующего в органическом растворителе к гексогену, отделение твердой фазы в виде гранул от жидкой, сушку полученных гранул, отличающийся тем, что раствор полимерного связующего в органическом растворителе готовят из 0,004-0,02 мас. ед. полимерного связующего и 0,1-0,4 мас. ед. органического растворителя, добавление раствора полимерного связующего в органическом растворителе производят к суспензии гексогена в воде, при этом суспензию гексогена в воде готовят путем смешения 1 мас. ед. гексогена, 2,5-3,5 мас. ед. воды и 0,005-0,01 мас. ед. ПАВ, а после добавления раствора полимерного связующего в органическом растворителе к суспензии гексогена полученную смесь нагревают до 39-60oС, отгоняют органический растворитель, затем охлаждают до 35-40oС. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, в качестве полимерного связующего - поливинилацетат, а в качестве органического растворителя - хлористый метилен или отгонный хлористый метилен. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отделенную от гранул воду жидкой фазы используют для приготовления суспензии гексогена.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

www.findpatent.ru

Взрывной эквивалент: Стандарт уничтожения | Журнал Популярная Механика

Хотя тротил в чистом виде в настоящее время применяется редко, он по-прежнему считается практически официальным эквивалентом разрушительной силы взрывчатых веществ.

Почти идеальная взрывчатка: несмотря на то, что тротил по взрывчатым свойствам уступает многим другим взрывчаткам, стабильность, химическая инертность и безопасность производства и применения сделали его мечтой военных

Взрывчатые вещества специалисты оценивают по целому ряду параметров, но военным, да и гражданским, пользователям нужно было более простое сравнение, позволяющее рассчитать количество взрывчатки для получения требуемого результата

Самый простой метод оценки — сравнивание с некой эталонной взрывчаткой. Таким эталоном как-то так сам собой, без каких-либо международных соглашений и конвенций, стал тротил, самая модная взрывчатка XX века

Мощность ядерных взрывов ученые оценивают исходя из размеров получаемых зон разрушений, дальности распространения ударной волны и еще многих параметров. Но для простоты они оперируют тротиловым эквивалентом (в тысячах тонн). Хотя на самом деле никто и никогда не взрывал такие количества тротила (да и реально сделать это невозможно)

Девятнадцатое столетие стало началом новой эпохи в развитии взрывчатых веществ. Черный порох, безраздельно царивший на полях сражений несколько веков, готовился к сдаче трона. Химики разных стран одну за другой создавали новые, куда более мощные взрывчатки. Уже в 1800 году появилась гремучая ртуть, которая со временем стала могильщиком кремневых ружейных замков.

В конце первой четверти XIX века химики обратили внимание, что при обработке азотной кислотой ряда горючих материалов образуются соединения, обладающие взрывными свойствами. Были изобретены тринитробензол и нитронафталин (1825), тетранитроанилин (1826), нитрокрахмал (1833), пироксилин (1845) и наделавший столько шуму в мире взрывчаток нитроглицерин (1847).

В 1863 году немецкий химик Йозеф Вильбрандт, изучавший свойства толуола (побочный продукт коксования угля или крекинга нефти), обработал его азотной кислотой. При этом образовалось несколько нитросоединений толуола, среди которых был и тринитротолуол (С6Н2 (NO2)3СН3). Поначалу на новое вещество никто не обратил особого внимания, поскольку оно терялось среди получаемых с помощью этого же процесса мононитротолуолов и динитротолуолов. Впрочем, его способность взрываться не вызывала сомнений, хотя едва ли не все вещества, содержащие в себе углерод и водород, способны гореть, а обработанные азотной кислотой — взрываться.

И только в начале XX века крупнейший немецкий химик, специалист в области взрывчаток Генрих Каст занялся исследованиями именно тринитротолуола. Он обратил внимание на то, что процесс изготовления тринитротолуола не содержит опасных по взрыву этапов. Уже одно это выгодно отличало его от других взрывчатых веществ: всей Европе были памятны многочисленные страшные взрывы фабрик, производивших нитроглицерин, да и производство пироксилина до того времени, пока гений Менделеева не укротил буйный нрав этой нитроклетчатки спиртом, было немногим безопаснее.

Мирный характер

Каст получает желто-коричневые чешуйки тринитротолуола (ТНТ), причем это вещество отличается настолько мирным нравом, что многие даже сомневаются в его способности взрываться. Удары тяжелым молотком приводят лишь к тому, что чешуйки рассыпаются в порошок. Огонь производит на ТНТ не больше впечатления, чем на сосновые дрова: ТНТ горит медленным желтым коптящим пламенем, которое никогда не переходит во взрыв. Пытались стрелять в мешки с тринитротолуолом из винтовок: бесполезно, из мешков лишь летела мелкая пыль…

Единственным способом разбудить дремлющего в ТНТ дьявола был взрыв. Чтобы он показал свой нрав во всей красе, нужно было взорвать что-нибудь уложенное вплотную к массе этого ленивца (например, мелинитовую шашку). Эксперименты показали, что если чешуйчатый тринитротолуол размолоть в порошок или спрессовать, то он надежно взрывается от нобелевского капсюля-детонатора №8, сохраняя при этом во всем остальном свой покладистый нрав. Мечта и военных, и гражданских подрывников…

ТНТ можно пилить, строгать, сверлить, шнековать, прессовать, размалывать, словом, делать с ним что угодно. Температура его плавления — всего 80 градусов Цельсия, в жидком виде он весьма текучий и не липкий. Поэтому конструкторам снарядов и торпед не нужно ломать голову над тем, как заполнять взрывчаткой готовые изделия: расплавленный ТНТ можно просто заливать в снаряды через отверстие для взрывателя (плавленый тринитротолуол еще более миролюбив, нежели порошкообразный или прессованный, поэтому после застывания в нем высверливали углубление, куда вставляли небольшую шашку из прессованного тринитротолуола, а в нее — взрыватель с капсюлем-детонатором). ТНТ химически очень инертен, не вступает в реакции с металлами, как это имеет место у мелинита, и никак не реагирует на воду.

Самая массовая взрывчатка

Немецкие военные сразу же оценили изобретение Каста, и уже в 1905 году в Германии была выпущена первая сотня тонн ТНТ под шифрованным названием Fullpulver 02. Но секрет недолго оставался секретом. Уже на следующий год благодаря капитану Владимиру Рдутловскому ТНТ начинают производить в России — под названием «тротил», он же «тол». Так тротил начал свое победное шествие. В разных странах ему стали давать свои названия. Во Франции — Tolite, в Испании — Tritil или Tolita, в Италии — Tritolo. Сегодня чаще всего используется англоязычная аббревиатура TNT.

Тротил пришелся ко двору во всех областях, где нужна взрывчатка. В 1912 году армия США приняла тротил как основную взрывчатку для артиллерийских снарядов, а также как основную саперную взрывчатку. В странах Европы с этим обстояло несколько хуже, но вовсе не потому, что тротил оказался плох. Просто к началу Первой мировой войны были накоплены столь огромные запасы снарядов, начиненных мелинитом (а в России — пироксилином), что расстреливать их пришлось вплоть до середины войны. На флоте же крупнокалиберные снаряды с пироксилином сохранялись вплоть до начала Второй мировой, а с мелинитом — и того дольше.

Например, артпогреба советского линкора «Новороссийск» (бывший итальянский «Джулио Чезаре») были заполнены 320-миллиметровыми снарядами с мелинитом еще и в 1955 году!

Однако, несмотря на старые запасы, промышленность всех стран срочно начала выпуск тротила. Уже в 1913 году его изготовление в Германии возросло до 4500 т, а в 1918 году достигло 49 500 т. Великобритания произвела в 1918 году 60 000 т тротила. Всего за годы Первой мировой войны было израсходовано 2,5 млн. т тротила, тогда как расход других взрывчаток не превысил нескольких десятков тысяч тонн. США в 1945 году произвели свыше 1 млн. т тротила. Никакого другого взрывчатого вещества в мире не производилось и не производится столько, сколько ТНТ. Тем более со временем выяснилось, что он очень стоек в хранении. Тротил, пролежавший с 1905 года даже не в складских условиях, сегодня взрывается точно так же, как и свежеприготовленный.

Плюсы и минусы

Любопытно, что тротил как взрывчатка не слишком подходит как военным, так и гражданским пользователям. Например, при взрывных работах на выброс грунта самый существенный параметр — это фугасность (работоспособность взрывчатки). Тротил имеет показатель по Трауцлю (см. врезку) 285 см³, тогда как динамит — 400, гексоген — 490, пентрит — 500. Сравнение не в пользу ТНТ: чтобы выбросить одно и то же количество грунта, тротила требуется почти вдвое больше, чем динамита. К тому же тротил достаточно дорог, аммиачная селитра гораздо дешевле.

Для военных желательно иметь снаряд калибром поменьше, а его действие по цели сделать возможно большим, и здесь на первое место выступает бризантность. Чем большую бризантность имеет взрывчатка, тем лучше она дробит корпус снаряда на осколки и тем бóльшую скорость, а значит, и дальность, имеют ее осколки. Бризантность тротила по методике Гесса 13 мм, динамита — 18, гексогена и пентрита — 24 (то есть снаряд, заполненный гексогеном, будет иметь почти вдвое большую мощность, чем ТНТ).

Однако наряду с высокими взрывными параметрами все упомянутые выше взрывчатки не идеальны. Из динамита со временем выделяется крайне чувствительный к внешним воздействиям нитроглицерин. Это совершенно исключает его использование в снарядах и бомбах. Аммиачно-селитренные взрывчатки очень гигроскопичны и во влажном состоянии теряют свои взрывные свойства. Мелинит крайне ядовит не только при взрыве, но и при хранении, вступает в реакцию с металлами с образованием солей пикриновой кислоты (пикратов), которые имеют чувствительность гремучей ртути. Гексоген и пентрит чрезмерно чувствительны, что делает их опасными в военном применении, а для гражданских целей они слишком дороги. Взрывные свойства пироксилина зависят от влажности.

В общем, каждая взрывчатка имеет крупные эксплуатационные недостатки. К тому же многие из них не выдерживают длительного хранения. В них постоянно идут химические процессы, которые в конце концов делают взрывчатку либо крайне опасной, либо совершенно неработоспособной. Всех этих недостатков лишен тротил.

Смеси

Естественно, что химики очень скоро начали работать над решением вопроса об объединении высоких взрывных качеств многих взрывчаток с миролюбивостью тротила. Тем более что химическая инертность тротила открывала широкую возможность делать любые механические смеси.

В 1915 году англичане смешивают ТНТ с аммиачной селитрой в различных пропорциях (от 8:2 до 2:8). Так рождается одна из первых композитных взрывчаток — британский аматол. Смешиванием тротила с бариевой селитрой получили баратол. Выиграли в фугасности, бризантности, в цене, но проиграли во влагостойкости и длительности хранения. В 1917 году появляется австрийский аммонал — смесь тротила, аммиачной селитры и порошкообразного алюминия. Выиграли и в фугасности, и в бризантности, и в энергии взрывчатого превращения, но проиграли в длительности хранения и влагостойкости.

Смеси тротила с аммиачной, бариевой, калийной селитрами и алюминием получили самое широкое применение в коммерческих взрывных работах. Недостаточные влагостойкость и срок хранения в гражданском применении вполне компенсируются соблюдением правил защиты от сырости и изготовлением необходимого для работ количества взрывчатки.

В годы Второй мировой войны в американском флоте для снаряжения торпед стали использовать смесь тротила с алюминием — торпекс (Torpex), которая оказалась особенно эффективной при подводных взрывах. Добавление алюминия к аматолу дало взрывчатку под названием минол. А смесь 40% тротила, 40% аммиачной селитры и 20% алюминия назвали тритоналом. Его особенно любили использовать британцы в своих тяжелых фугасных авиационных бомбах. Смесь тротила с пикратом аммония назвали пикратолом (в англоязычной версии Explosive D), эта взрывчатка оказалась наиболее подходящей для бронебойных бомб.

Сильный конкурент

В 1899 году немецкий химик Ганс Геннинг получил патент на способ производства нового лекарственного средства, близкого по составу к уротропину и недавно синтезированного его соотечественником Ленце. По структурной формуле соединение назвали гексогеном. Вскоре выяснилось, что гексоген ядовит, и фармацевты потеряли к нему интерес. В 1920 году интерес вновь появился, но уже не у медиков — выяснилось, что гексоген — мощнейшее взрывчатое вещество, причем при добавлении 5% инертных веществ по безопасности применения он приближается к тротилу.

Производство гексогена началось в период Второй мировой войны, когда тротила стало остро не хватать. Тогда же догадались смешивать тротил с гексогеном, чаще всего в пропорции 1:1. Так родилась взрывчатка ТГ-50, частично объединившая в себе высокие взрывные возможности гексогена с безопасностью тротила. Позднее для повышения температуры взрыва, а значит, и энергии взрывчатого превращения, в ТГ стали добавлять порошок алюминия — и получили отличную взрывчатку ТГА и ее вариант МС (морская смесь), который отличается от ТГА только процентным соотношением тротила, гексогена и алюминия.

ТГА постепенно стала вытеснять чистый тротил из военной области, поскольку эта смесь обладает одновременно мощностью гексогена и безопасностью тротила. Впрочем, ТГА все же имеет достаточно высокую стоимость, ее используют в основном в боеприпасах, где требуется особенно высокая мощность — например, в кумулятивных. Кроме того, тротил плохо подходит для снаряжения снарядов скорострельных пушек типа американских Vulcan или российских «Шилок». При стрельбе в стволе развивается очень высокая температура, чего не терпит тротил, поэтому здесь ему на смену пришла тугоплавкая взрывчатка — октоген. Но в саперном деле тротил и сегодня остается взрывчаткой номер один.

Эталон

Конечно, в настоящее время тротил несколько потеснили его «дети» — различные смеси, но почти все разработанные во второй половине XX века взрывчатки по совокупности свойств все же не дотягивают до «отца». Конечно, гексоген — весьма серьезный конкурент, особенно если учесть, что все очень удобные в применении пластичные взрывчатки созданы на основе гексогена. Однако цена их сравнительно высока, а пластификаторы снижают взрывные качества гексогена до уровня тротила. Получается, что пластит, выигрывая в удобстве применения, проигрывает в цене — при равных взрывных свойствах.

Без сомнения, придет день, когда тротил уступит свое место более совершенной взрывчатке. Но сейчас, прежде чем предложить потребителю даже новейшие взрывчатые составы, их обязательно сравнивают с тротилом. И далеко не всегда сравнение оказывается в пользу новинок. Так что, отойдя на вторые роли, подобно черному пороху, тротил так и не ушел в историю, оставшись эталоном.

www.popmech.ru

Гексоген применение - Справочник химика 21

    Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]
    В предварительных опытах было установлено, что при применении 70%-ной азотной кислоты не получался гексоген при выливании раствора в воду не было получено(никакого осадка тетрамин при этом спокойно растворялся при температуре до 70°. При 90° происходило энергичное окисление. тетрамина со столь сильным выделением паров, что во избежание несчастного случая приходилось выливать раствор в воду. [c.397]

    Эти данные показывают, что такие нитроароматические ВВ, как пикриновая кислота, гексил и тетрил, во время второй мировой войны применялись в весьма небольших количествах. Напротив, широкое применение нашли наиболее мощные взрывчатые вещества — гексоген и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Это стало возможным благодаря развитию химической промышленности начали осуществлять сложные синтезы исходных продуктов для мощных ВВ с применением высокого дав-ления, температур и катализаторов. [c.9]

    Тротил широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с динитронафталином. Наиболее широкое применение как для военных, так и для мирных целей имеют смеси тротила с аммиачной селитрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности кумулятивных снарядов и мин, применялись смеси из тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудрой. [c.182]

    Полинитропроизводные аминов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся тетрил, гексоген и октоген, широко используемые для изготовления детонаторов и капсюлей детонаторов, а также для снаряжения боеприпасов. Гексоген, например, является основным компонентом многих мощных взрывчатых смесей и по объему производства уступает только тротилу. [c.420]

    Поэтому после первой мировой войны было усилено изыскание и изучение мощных взрывчатых веществ. В качестве таковых нашли применение тэн и гексоген. [c.15]

    Значительное применение находил гексоген в виде сплавов, с другими нитросоединениями, например с тротилом, для снаряжения различных боеприпасов. Такие смеси менее чувствительны, чем гексоген, и обладают большей мощностью, чем тро- [c.137]

    Нитрашшы находят применение глаиньш образом в качестве взрывчатых веществ (гексоген, тетрил, нитрогуанидин), [c.539]

    Эти данные показывают, что широкое применение во время второй мировой войны приобрели наиболее мощные взрывчатые вещества — гексогеи и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Особенно большое внимание было уделено развитию промышюнности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья 1ля производсгва ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в массовом масштабе >же в 1932—1933 гг. Оба эти вещества использовались итальянцами для снаряжения боеприпасов не только в чистом нли флег-матизированном виде, но м в смесях с аммонийной селитрой. В Германии гексоген широко применяли д.1я снаряжения бронебойных и куму-1ЯТИВНЫХ снарядов. Тэн и гексоген производили также во Франции. Чехословакии, Англии, Канаде. СШЛ. [c.7]

    Тротит широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с линитронафтали-ном. Наиболее широкое применение как для военных, так н для мирных целей нмеют смесн тротила с аммонийной селетрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности, для снаряжения кумулятивных снарядов н мин применялись смеси нз тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудры. Типичные составы смесей, применявшиеся в германской армии, приведены в табл. 23. [c.98]

    Полиннтропроизводмые амннов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся гексоген и тетри 1, являющиеся бризантными взрывчатыми веществами, широко используемычи для изготовления детонаторов и капсюлей-детонаторов. а также для снаряжения боеприпасов. [c.224]

    Гексоген применяется для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, в детонаторах, в капсюлях-детонаторах. В смеси с алюминневои пудрой или с тротилом его используют для снаряжения различных боеприпасов- Находят применение смеси, содержащие (б %)  [c.274]

    Смесевые ВВ. Такие смеси могут и не содержать индивидуальные ВВ. Важнейшие группы смесевых Б.в.в. сплавы нитросоединений (напр., тротила с дииитронафталином, гексогеном, тринитроксилолом) и мех. смеси нитросоединений или их сплавов с др. в-вами или порошкообразным А1 (используются гл. обр. для снаряжения боеприпасов) аммониты-смеси Nh5NO3 с нитросоединениями (напр., ам-мотолы) смеси на основе жидких нитратов (нитроглицериновые ВВ, динамиты), в состав к-рых входят также окислители (азотнокислые соли) и горючие в-ва (применяют только для промышленных взрывных работ, т. к. для снаряжения боеприпасов они не пригодны из-за большой чувствительности к механическим воздействиям) смеси хлоратов или перхлоратов с нитросоединениями и др. (возможность применения для снаряжения боеприпасов сильно ограничена из-за большой чувствительности к удару). [c.316]

    Гексоген. Дымящая азотная кислота разрушает мостиковую систему молекулы Г. и нитрует периферические атомы азота. Образующийся гексоген — взрывчатое вещество с баллистической силой 150,2 (баллистическая сила тротила принята за 100). Гексоген впервые применен в первой мировой войне и широко использовался во время второй лшровой войны. Выход гексогена повышается вдвое при добавлении к реакционной смеси нитрата аммония и [c.189]

    В опубликованном Медаром обзоре о применении взрывчатых веществ во французской горнорудной промышленности указывается, что смеси перхлората аммония с другими высокоэффективными ВВ, например с гексогеном (продуктом нитрования уротропина), представляют интерес благодаря прекрасным взрывчатым свойствам. В последнее время во Франции проявляется тенденция к увеличению использования перхлората аммония вместе с различными высокоактивными ВВ, причем уже после второй мировой войны выдано несколько патентов на такие смеси Кроме ВВ на основе органических нитросоединений для специальных целей, возможно применение перхлоратов в сочетании с другими типами веществ так, относительно безопасны в обращении смеси ферро- и феррицианидов с перхлоратом калия, кото- [c.134]

    Применение гексогена. Гексоген является сильнейшим из всех химически однородных твердых взрывчатых веществ (он уступает только гексанитроманниту, который не применяется вследствие его малой стойкости). Как в чистом виде, так и в виде определенных смесей гексоген является наиболее бризантным взрывчатым веществом. По сравнению с тэном обладает большим преимуществом — большей химической стойкостью. [c.391]

    Пневматолитовым синтезом, проведенным при исключительных физических условиях, можно считать образование виллемита и окиси цинка и кремнезема во взрывной камере, в которой детонировало высокобризантное вещество (гексоген). Огромные мгновенные давления раз1вивались при очень высоких температурах и начинавшаяся реакция легко завершалась при последующем выделении тепла. Этот метод, примененный Мишель-Леви и Виаром з , позволил получить хорошо образованные кристаллы виллемита при соответствующих условиях мог оказаться успешным синтез ортоклаза и альбита вулканические стекла могли быть закристаллизованы в породы, содержавшие полевой шпат, кварц, авгит, биотит и т. д. з проведенные эксперименты позврлили получить топаз в парагенетической ассоциации с касситеритом, криолитом, корундом и другими минералами Ч [c.576]

    Наиболее широкое практическое применение нитрамины, в частности гексоген, находят в качестве взрывчатых веществ. Всего за вторую мировую войну в Германии было изготовлено 113 000 т гексогена. Причиной распространения гексогена является его высокая бризантность и стойкость, сравнительно простая технология и относительно дешевое исходное сырье (уротропин и азотная кислота). Гексоген применяют также в смеси с другими взрывчатыми веществами. Октоген в последние годы находит все более широкое применение как мощное термостойкое взрывчатое -вещество, которое не меняет своих свойств при 210—220 °С. В мирное время октоген используют как термостойкое ВВ при бурении глубинных скважин, для взрывных работ при дроблении горячих слитков. Октоген применяют в качестве окислителя в твердых ракетных топливах и артиллерийских порохах. Однако стоимость его все еще высока и намного превышает стоимость гексогена. Этилендинитрамин (ЭДНА), отличается более высокими взрывчатыми характеристиками, более дешев, чем тетрил, и используется в качестве штатного взрывчатого вещества. [c.290]

    Взрывчатые вещества могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Примерами твердых ВВ являются тротил, гексоген, октоген, тэн жидких — нитроглицерин, нитрогликоль, дигликольди-нитрат газообразных — смесь водорода с кислородом метана Х-воздухом. Практическое применение в технике и военном деле имеют только твердые и жидкие ВВ. [c.11]

    Во - время второй мировой войны тротил являлся основным бризантным взрывчатым веществом. Если в первую мировую войну наряду с тротилом применялись в значительных количествах и другие нитропроизводные ароматических соединений, то во вторую мировую войну исключительное применение имел тротил или смеси на его основе (амматолы, сплавы тротила с гексогеном и др.). Так, продукция германских военных заводов в среднем за месяц войны составляла (в т)  [c.152]

    В настоящее время применение тротила стало еще более многообразно, он входит в многочисленные составы различных смесей, в том числе твердого ракетного топлива. Так, в работе [163] приведен состав на основе тротила, содержащий пластификатор в виде гелеобразного акриламидного полимера. Описан полярографический метод определения тротила в промышленных составах из тротила с гексогеном и октогеном [164]. [c.182]

    Нитропроизводные алифатических и гетероциклических аминов и амидов, благодаря доступности сырья, простоте получения, относительно высокой стойкости и хорошим взрывчатым характеристикам находят широкое применение в промышленности и в военном деле. Среди соединений этого класса встречаются и дешевые взрывчатые вещества средней мощности, и наиболее мощные из известных в настоящее время. Так, литромочевина и нитрогуанидин являются перспективными компонентами промышленных взрывчатых веществ. Циклотриметилентринитрамин (гексоген), а также циклотетраметилентетранитрамин (октоген) являются мощными термостойкими взрывчатыми веществами (особенно последний). [c.470]

    Гексоген используют также в пластичных взрывчатых веществах. Подобные смеси состоят из 88 ч. мелкокристаллического гексогена и 12 ч. смазочного масла или из 78% гексогена и 22% смолистого связывающего вещества из нитропроизводного ароматического углеводорода и нитроцеллюлозы [106—111]. В патенте ФРГ [112] предложен состав из 40—90% гексогена, 10—30% каучука и О—30% окислителя (Nh5NO3, NaNOs). Описан способ получения однородных смесей гексогена с нитрогуанидином и алюминием, основанный на применении диметилсульфоксида в качестве растворителя [113]. [c.527]

    Прейс [145] показывает преимущества октогена по сравнению с другими ВВ при его применении в качестве самостоятельного ВВ и в различных составах. Например, состав октоген-ТНТ 77/23, применяемый в американской армии для снаряжения противотанковых ракет ХМ-72, имеет пробивную силу на 21% больше, чем состав гексоген-ТНТ 60/40. Октоген входит в состав легкоплавкой (ниже 100 °С) мощностй взрывчатой смеси (50—80% октогена, 20—50% эвтектической смеси из тринитробензола и тетрила) [146]. [c.570]

    Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

    Несмотря на то что запас энергии гексогена выше чем у пентрита, примесь его в динамитах не дает того же ускорения, как пентринит (рис. 36 и 37) из-за несколько меньшей скорости детонации. То же самое имеет место и для сплавленных смесей с 50% тринитротолуола (рис. 108 и 109), так что военное применение гексогена вместо пентрита оказывается невыгодным. Гексоген, исходный продукт для производства которого получается из формальдегида и аммиака, более прост и универсален, чем пентаэритрит, был бы в некотором отношении взрывчатым веществом будущего, если бы получение гексогена протекало без промежуточного образования соли азотной кислоты и если бы благодаря этому нитрация не давала столь незначительных вы- [c.267]

    Применение гремучего студня как метательного средства мыслимо еще представить себе в мелкокалиберной гильзе пехотного ружья. Здесь начальная скорость достигает только около 700 т/сек (рис. 223), т. е. немного больше, чем для дымного пороха. Во всяком случае нельзя отрицать возможности применения гремучего студня для малокалиберного оружия с небольшой стабилизирующей примесью, так же как и желатинированных и стабилизированных смесей из нитроглицерина с пентритом и гексогеном, которые оба в идеальном соотношении для горения (74,2/25,8% и 86,0/14,0%) развивают минимум 1600 б. кал. Для больших калибров от применения таких смесей приходится решительно отказаться, так как горение нитроглицерина в них может перейти в детонацию с низшей предельной скоростью — от 1000 до 3000 т/сек — и вызвать разрыв толстостенной пороховой каморы орудий. Такой порох имел бы слишком высокое бризантное действие. Можно было бы сделать попытку умерить быстроту образования газов и обратить эту смесь в метательное средство с прогрессивным горением. В настоящее время выполнить это возможно только добавкою примесей, содержащих углерод, которые ослабляют кислородный баланс и вместе с тем соответственно снижают энергию. Таким образом увеличение энергии орудийного пороха связано с двумя неудачными факторами, которые решительно направлены друг против друга. Выходо.м из положения не является также и предложение изготовить особенно сильное метательное средство, применяя гексанитроэтан С2(Н02)б с 42,7% избытка кислорода предложенная для орудийного пороха смесь из 68% пироксилина, 16% гексанитроэтана, 9% тринитротолуола и 7% диэтилдифенилмочевины (централит I) имеет недостаточный кислородный баланс, иначе у нее слишком сильно проявлялась бы наклонность к детонации. Не последнее значение имеют летучесть и нестойкость гексанитроэтана, которые являются основным препятствием для дальнейшего развития этих порохов. Поэтому при дальнобойной стрельбе по Парижу, опасаясь выгорания ствола, довольствовались средним, не особенно сильным нитроглицериновым порохом, а потребную энергию получали вследствие необычайно большого по отношению к весу снаряда заряда. [c.299]

    Значительное применение приобрели сплавы нитросоединений, например, тротила с динитронафталином, гексогеном или ксилилом, и механические смеси некоторых нитросоединений или их сплавов с другими веществами или порошкообразным алюминием. [c.24]


chem21.info

Гексоген производство - Справочник химика 21

    Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]
    Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]

    Уротропин используют в медицине как мочегонное средство и для производства мошных взрывчатых веществ (гексоген)  [c.459]

    Производство гексогена. Гексоген может быть получен двумя способами 1) в две фазы — через динитрат гексаметилентетрамина и 2) в одну фазу — непосредственным нитрованием гексаметилен- тетрамина. [c.395]

    Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, прежде всего гексаметилентетрамин, имеют большое техническое значение в качестве ускорителей вулканизации и в производстве фенолформаль-дегидных смол (см. разд. Г,5.1.8.4). Уротропин применяется также для синтеза бризантных взрывчатых веществ (гексоген, октоген). Важное значение имеют также пластмассы (аминопласты), получаемые взаимодействием формальдегида с мочевиной или меламином [схема (Г.7.16)[. Сначала образуются так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевина I), из них получаются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например  [c.70]

    Особенно большое внимание уделено развитию промышленности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья для производства ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в промышленном масштабе уже в 1932—1933 гг. и использовали для снаряжения боеприпасов не только в чистом или флегматизированном виде, но и в смеси с аммиачной селитрой. В Германии гексоген широко применяли для снаряжения бронебойных и кумулятивных снарядов. Тэн и гексоген выпускали также во Франции, Чехословакии, Англии, Канаде, США. [c.9]

    Полинитропроизводные аминов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся тетрил, гексоген и октоген, широко используемые для изготовления детонаторов и капсюлей детонаторов, а также для снаряжения боеприпасов. Гексоген, например, является основным компонентом многих мощных взрывчатых смесей и по объему производства уступает только тротилу. [c.420]

    В феврале 1942 г. начал работать завод фирмы Дюпон , производящий гексоген комбинированным методом. В мае 1942 г. производство гексогена комбинированным методом было пущено на заводе фирмы Истмен . На этом заводе процесс осуществлялся в аппаратуре непрерывного действия, а отработанная кислота регенерировалась в уксусный ангидрид и вновь использовалась в производстве гексогена, [c.537]

    Гексоген в различных стадиях производства, хотя и содержит некоторое количество кислоты или воды, по-видимому, все же имеет высокую чувствительность к механическим воздействиям. Однако основным мероприятием по предупреждению пожаров и особенно взрывов в производстве гексогена является строгое соблюдение технологического режима. [c.540]

    Меламин в настоящее время производится промышленностью и применяется для производства пластических масс. Присутствие в меламине триазинового кольца, как в гексогене, и трех аминогрупп позволяет получать нитраты этого вещества, что ставит его в ряд взрывчатых нитраминов. [c.579]

    Реакция открыта А. М. Бутлеровым (1860 г.). Уротропин — кристаллическое вещество, т. пл. 230 °С. Используется в качестве лекарственного вещества и в больших количествах для производства полимеров. Действием азотной кислоты на уротропин получают гексоген — сильное взрывчатое вещество  [c.206]

    Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

    Главное преимущество тротила состоит в том, что являясь достаточно сильным бризантным взрывчатым веществом, он обладает сравнительно малой восприимчивостью к механическим воздействиям, это позволяет применять его для снаряжения всех видов боеприпасов, в том числе и бронебойных снарядов. Для производства тротила имеется бапьшая сырьевая база. Благодаря высокой химической стойкости хивзрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, напрнмер. различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммонийной селитрой. Это улучшает баланс взрывчатых веществ — обстоя-тепьство исключительно важное в военное время. [c.81]

    Гексоген в различных стадиях производства хотя и содержит некоторое количество кислоты нлн воды, по-видимому, все же высоко чув-ствитслеи к механическим воздействиям. [c.286]

    Гексоген. Учитывая опыт мировой войны, государства, лишенные достаточных сырьевых ресурсов (каменного угля для производства ароматических углеводородов, жиров для производства глицерина и т. п.) для производства взрывчатых веществ, стремятся изыскать такие взрывчатые вещества, для которых сырье может быть в неограниченных количествах изготовлено синтезом из легко доступных веществ угля, воздуха и воды. Среди ряда веществ, изучавшихся под зтим углом зрения, большой интерес наряду с азотным эфиром пентазритрита представляет циклотриметилентринитроамин или гексоген. [c.419]

    Полученный впервые А М Бутлеровым уротропин руктура подобна структуре адамантана) находит широкое 1менение в производстве фенолформальдегидных смол, качестве твердого горючего ( сухой спирт ), диуретика, этивоподагрического и противоревматического средства работкой уротропина концентрированной НЫОз получа-взрывчатое вещество — циклонит (гексоген) Формальдегид применяют как дезинфицирующее, кон-)вирующее средство, для дубления кожи В качестве примера использования формальдегида интезе лекарственных веществ приведем получение из-тных жаропонижающих и болеутоляющих средств — гпъгина и пирамидона амидопирина) [c.613]

    Для производства тротила имеется большая сырьевая база — ароматический углеводород толуол и синтетические азотная и серная кислоты. Благодаря высокой химической стойкости химические и взрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, например различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммиачной селитрой. Это улучшает баланс взрьшчатых веществ — обстоятельство исключительно важное в военное время. [c.153]

    Гексоген характеризуется высокой бризантностью и стойкостью. Технология его производства сравнительно проста, а сырьевая база практически неограничена, так как исходное сырье — уротропин и азотная кислота — в конечном счете получают из природного или попутного газа, воздуха и воды. Ниже показана схема получения гексогена из воздуха, воды и газа  [c.500]

    В Англии [4, 40, 49] разработка метода производства гексогена началась в 1932 г., а в 1933 г. уже работала установка, производившая 34 кг гексогена в час без регенерации отработанной кислоты. К концу 1939 г. была осуществлена регенерация отходов азотной кислоты абсорбцией окислов азота с концентрированной отработанной кислотой. Это позволило возвращать в цикл 5,5 т азотной кислоты на 1 т готового продукта. В 1941 г. начал работать завод, выпускавший 180 т гексогена. Получали гексоген прямым нитролизом уротропина концентрированной азотной кислотой или так называемым окислительным методом. К 1942 г. был разработан уксусноангидридный метод, экономически наиболее выгодный. [c.527]

    В США и Канаде гексоген получали теми же методами, что и в Англии, производство же его было осуществлено значительно позже первый завод, пущенный летом 1941 г., работал по технологии, заимствованной в Англии [52]. Одновременно в США, Англии и Канаде проводились совместные исследования и разработка технологии получения гексогена уксусноангидридным методом [52]. В феврале 1942 г. был пущен олытный завод по производству гексогена уксусноангидридным методом в аппаратуре непрерывного действия, а позднее (1943 г.) начал работать завод, на котором отработанная кислота полностью регенерировалась. [c.527]

    Гексаметилентетрамин образует кристаллы, легко растворимые в воде, которые при нагревании разлагаются без плавления. Он при меняется в качестве лекарства под названием уротропин, а также в производстве бакелита. При нитровании гексаметилентетрамина получается циклотриметилентринитрамид, или гексоген, — сильное взрывчатое вещество [c.659]

    Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

    Несмотря на то что запас энергии гексогена выше чем у пентрита, примесь его в динамитах не дает того же ускорения, как пентринит (рис. 36 и 37) из-за несколько меньшей скорости детонации. То же самое имеет место и для сплавленных смесей с 50% тринитротолуола (рис. 108 и 109), так что военное применение гексогена вместо пентрита оказывается невыгодным. Гексоген, исходный продукт для производства которого получается из формальдегида и аммиака, более прост и универсален, чем пентаэритрит, был бы в некотором отношении взрывчатым веществом будущего, если бы получение гексогена протекало без промежуточного образования соли азотной кислоты и если бы благодаря этому нитрация не давала столь незначительных вы- [c.267]


chem21.info

Гексоген - geksogen-a.html

Гексоген

Гексоген (химическое название (1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан или 1,3,5-тринитрогексагидро-сим-триазин).

Известен также под названиями   циклотримегилентринитрамин, циклонит.

В европейских странах и в  США чаще для обозначения данного ВВ чаще используют не наименование, а аббревиатуру RDX.
В Бундесвере шифр гексогена  SS R 8020.

Гексоген это бризантное взрывчатое вещество, относящееся к группе ВВ повышенной мощности. Плотность 1.8 г/куб.см., температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов, чувствительность к удару 10 кг. груза 25 см., энергия взрывчатого превращения 1290 ккал/кг, скорость детонации 8380 м/сек., бризантность 24 мм., фугасность 490 куб.см

Нормальное агрегатное состояние - мелкокристаллическое вещество белого цвета без вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен, неагрессивен. С металлами в химическую реакцию не вступает. Прессуется плохо.

От удара, прострела пулей взрывается.

Загорается охотно и горит белым ярким шипящим пламенем. Горение переходит в детонацию (взрыв).

В чистом виде применяется только для снаряжения отдельных образцов капсюлей-детонаторов (КД №8-А),  некоторых марок детонирующего шнура  . Для подрывных работ в Российской Армии в чистом виде не используется.

Используется  в России для промышленного изготовления взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-50). Обычно эти смеси применяются для снаряжения некоторых видов боеприпасов. Например, МС для морских мин, ТГ-50 для кумулятивных зарядов. С этой целью чистый гексоген смешивают с флегматизаторами, (обычно это смесь парафина и церезина), окрашивают суданом в оранжевый цвет и прессуют до плотности 1.66 г./куб.см. В смеси ТГА и МС в гексоген добавляют алюминиевую пудру. Все эти работы проводятся в промышленных условиях на специальном оборудовании.

В США гексоген используется как составной компонент пластичных взрывчаток Composition A,  Composition B и  Composition С.

В Бундесвере:

Традиционная аббревиатура, обозначающая ВВ

Русское название  взрывчатого вещества Обозначение согласно Munition Merkblatt 1300-0305-1 Пояснение
RDX Гексоген R 8020  
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 91:9 R 8090 В составе  9% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 97:3 R 8100 В составе 3% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 90:10 R 8110 В составе 10% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 93:7 R 8120 В составе 7% нейтрального вещества
PENT,phl. Пентрит флегматизированный 95:5 P 8130 В составе 5% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 95:5 R 8150 В составе 5% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 90:10 R 8160 В составе 10 % нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 93:7 R 8170 В составе 7% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 98:2 R 8180 В составе 2% нейтрального вещества
RDX-Wachs-Russ Гексоген-воск-сажа 98:1:1 R 8181  
RDX-Wachs-Russ Гексоген-воск-сажа 97:2:1 R 8182  
RDX-Binder-Gleitmittel Гексоген-клей-масло 98.5: 0.5 :1 R 8190 В составе связующее вещество и консистентная смазка
RDX-Binder-Graphit Гексоген-клей-графит 99.5: 0.25: 0.25 R8191 В составе связующее вещество
RDX-Binder Гексоген-клей 95: 5 R 8192 В составе связующее вещество
RDX-Binder Гексоген-клей 98: 2 R 8193 В составе связующее вещество
HMX-Wachs-Graphit Октоген-воск-графит 94.5 : 4.5 : 1 H 8251  
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 88: 12 R 8260 В составе 12% нейтрального вещества
RDX,phl. Гексоген флегматизированный 96: 4 R 8280 В составе 4% нейтрального вещества
PENT, formbar Пентрит пластифицированный P 8300 Пластичное ВВ
RDX-Al Гексоген-алюминий 70:30 R 8310  
RDX-Al Гексоген-алюминий 60:40 R 8320  
RDX-Al Гексоген-алюминий 80:20 R 8330  
RDX-Al Гексоген-алюминий 75:25 R 8340  
RDX-Al Гексоген-алюминий 63:35 R 8350  
RDX-Al Гексоген-алюминий 90:10 R 8360  
RDX-Al Гексоген-алюминий-клей 67: 18: 15 R 8380  
RDX-Al-Binder Гексоген-алюминий-клей 67: 18: 15 R8331  
RDX-Al-Nh5ClO4- Binder Гексоген-алюминий- перхлорат аммония-клей
24: 24: 40 :12
R 8382  
NM Нитрометан L 8400  
TNT-Al Тротил-алюминий 85: 15 T 8460  
TNT-RDX,phl
Тротил-гексоген флегматизированный 39.5: 59.5: 1 TR 8510 Это ВВ еще называют Comp B (Композиция В). В составе 1% флегматизатора.
TNT-RDX
Тротил-гексоген 40:60
TR 8520 Это ВВ еще называют Comp B4 (Композиция В4)
TNT-RDX Тротил-гексоген 50:50 TR 8530
TNT-RDX Тротил-гексоген 20:80 TR 8540  
TNT-RDX Тротил-гексоген 15:80 TR 8550  
TNT-RDX Тротил-гексоген 70:30 TR 8560  
TNT-RDX Тротил-гексоген 49.5 : 49:5 : 1 TR 8570 В составе 1%  неизвестного вещ.
TNT-RDX Тротил-гексоген 34:65 : 1 TR 8580 В составе 1%  неизвестного вещ.
TNT-RDX Тротил-гексоген 10:90 TR 8590  
TNT-RDX-Al Тротил-гексоген-алюминий 50: 35 :15 TR 8810 У нас такую  смесь обозначают ТГА
TNT-RDX-Al Тротил-гексоген-алюминий 45: 40 :15 TR 8820 У нас такую  смесь обозначают ТГА
TNT-RDX-Al Тротил-гексоген-алюминий 41: 41 :18 TR 8830 Это ВВ еще называют Торпекс-2 (Torpex 2)
TNT-RDX-Al, phl
(HBX-3).
Тротил-гексоген-алюминий , флегматизированный  29: 31 :35: 5 TR 8840 Это ВВ также могут обогзначать аббревиатурой HBX-3
TNT-RDX-Al, phl
(H6).
Тротил-гексоген-алюминий , флегматизированный  29: 45 :21: 5 TR 8850 Это ВВ также могут обозначать аббревиатурой H6
TNT-RDX-Al, phl
(HBX-1).
Тротил-гексоген-алюминий, флегматизированный  38: 40 :17: 5 TR 8860 Это ВВ также могут обозначать аббревиатурой HBX-1
TNT-RDX-Al, phl
Тротил-гексоген-алюминий , флегматизированный  41: 30 :24: 5 TR 8870  
TNT-RDX-Al, phl
Тротил-гексоген-алюминий, флегматизированный  51: 18 :23: 8 TR 8880  
TNT-RDX-Al, phl
(HBX-1).
Тротил-гексоген-алюминий , флегматизированный  38: 19 :23: 7 TR 8881  
TNT-RDX-Al-Bariumnitrat Тротил-гексоген-алюминий-нитрат бария TR 8890 Это ВВ еще называют Триналит (Trinalit)

 

Источники

1.Руководство по подрывным работам. Военное издательство. Москва. 1969г.
2. Наставление по военно-инженерному делу для Советской Армии. Военное издательство. Москва. 1984г.
3. Инженерные боеприпасы. Книга первая. Военное издательство. Москва. 1976г.
4. Б.В. Варенышев и др. Учебник. Военно-инженерная подготовка. Военное издательство. Москва. 1982г.
5. Б.С.Колибернов и др. Справочник офицера инженерных войск. Военное издательство. Москва. 1989г.
6. Наставление по минной войне НОА Китая. Москва. ГРУ при ГШ ВС СССР. 1969г.
7. Журнал "Зарубежное военное обозрение". №№ 4-87, 3-88, 4,5,6-90.
8.HDv 285/110 VS-NfD Kampfmittel fuer den Pionierdienst. Koeln, 23. Mai 2003.
9.ZDv 3/701 VS-NfD Sperren und Sprengen. Koeln, 20 November 2006
10.MunitionMerkblatt 1300-0305-1.  Materialamt der Bundeswehr. Sankt Augustin. Juni 2000

---***---

 

©Веремеев Ю.Г.

Главная страница
-инженерные боеприпасы

Заметки на полях С лета 1999 года слово "Гексоген" сверлит ухо также, как долгие годы у журналистов не было иного названия для взрывчатки кроме как "динамит". Название "гексоген" стало популярным в средствах массовой пропаганды после памятных диверсионных актов в Москве и Волгодонске, когда подряд было взорвано несколько домов. Однако, судя по отдельным признакам, несложным расчетам, проведенных автором на основе данных, приводимых в прессе, скорее всего в этих случаях применялось одно из аммиачно-селитренных взрывчатых веществ. Дело в том, что гексоген в чистом виде применяется  в общем то  редко,  чаще в смеси с другими взрывчатками.  Запасов чистого гексогена нигде не имеется. Аммиачно-селитренные же ВВ сравнительно легко произвести даже на слабой промышленной базе и при минимуме химических познаний. При этом их фугасность выше, чем у тротила и их применение для подобных диверсий более целесообразно.

Просто журналисты любят пугать обывателя, а таинственный гексоген звучит куда лучше, нежели надоевшие всем тротил или ветхозаветный динамит.

 

saper.isnet.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *